Etsimme kyselyllä Suomesta sekundaarista immuunipuutosta (SID) tai immuunivajetta sairastavia henkilöitä, ja tarkoituksena on parantaa sitä sairastavien kokonaisvaltaista hoitoa ja lisätä tietoisuutta SIDin oirekuvasta, diagnostiikasta ja hoidosta.
KUKA: Kohderyhmää ovat toissijaista immuunipuutosta sairastavat ja henkilöt, jotka saavat infektioita muuta väestöä useammin.
MITÄ: Kyselyyn voi vastata immuunivajetta tai -puutosta sairastava itse, hänen läheisensä (esim vanhempi) tai muu edustaja.
MIKSI: Kyselyn tuloksien avulla pyritään lisäämään tietoa immuunipuutoksista ja parantamaan sairastavien kokonaisvaltaista hoitoa ja elämänlaatua.
Kysely on avoinna 31.3.2025 saakka
Mikä on sekundaarinen immuunipuutos?
Nyrkkisääntönä voi sanoa, että immuunipuutos voi olla primaari, jolloin sen taustalta löytyy geneettinen syy, tai se voi olla sekundaarinen eli hankittu.
Monissa harvinaissairauksissa esiintyy immuunipuutoksia, jotka voivat olla osa sairautta, aiheuttaa immuunivajetta tai se voi syntyä myös ulkoisista tekijöistä, kuten immuunijärjestelmää heikentävistä lääkityksistä, hoidoista tai sairauden aiheuttamista rasituksista. Primaarinen immuunipuutos on itsessään jo harvinainen sairaus, mutta sekundaarista, ei geneettistä muotoa on todella paljon liitännäisenä harvinaissairauksissa.
Immuunipuutos voi kehittyä missä tahansa iässä, mutta esiintyvyys kasvaa iän myötä tai muiden pitkäaikaisten kroonisten sairauksien myötä.
Harvinaissairaudet ovat luonteeltaan yleisesti elinikäisiä kroonisia sairauksia ja heikentävät kehon toimintoja monella tapaa, usein jopa epätyypillisesti normaaliterveisiin nähden. Se tekee harvinaissairaista otollista ryhmää myös immuunivajeelle ja SIDille.
Erilaiset infektiot ja tulehdukset ovat tyypillisimmät immuunivajeen oireet. Eli jos sinulla on jatkuvia esimerkiksi poskiontelotulehduksia, silmätulehduksia, märkiviä haavoja tai paiseita, “ikuisuuslenssua” tai muuta sisäelininfektiota, kannattaa vastata kyselyyn.